目的观察甘麦大枣汤辅助治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将58例患者随机分为对照组和治疗组,对照组28例,单纯使用黛力新治疗,治疗组30例,用黛力新联合甘麦大枣汤治疗,8周后进行临床疗效及副作用观察。结果治疗组治疗总有效率比对照组高,HAMD评分比对照组低,不良反应少于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合甘麦大枣汤可明显改善躯体形式障碍患者的抑郁症状,且安全性好,临床值得参考。
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