摘要
目的 探讨1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(QGS)对脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤的保护作用及其机制.方法 采用ip LPS的方法建立小鼠急性肺损伤模型.检测肺脏指数,酶法检测支气管及肺泡灌洗液(BALF)中NO水平,Western blotting法检测核转录因子κB抑制蛋白IκB-α,诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)及环氧合酶Ⅱ(COX-2)等蛋白的表达,HE染色观察肺组织病理学
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单位天然药物与仿生药物国家重点实验室; 北京大学