先天性脑积水的发病机制及脑结构改变

作者：翟瑄; 蒋莉

来源：中国神经精神疾病杂志, 2013, (10): 638-640.

DOI：10.3969/j.issn.1002-0152.2013.10.016

• 先天性脑积水
• 神经病理
• 神经解剖

<正>脑积水是指由各种原因引起的脑脊液分泌过多、循环受阻或吸收障碍而导致脑脊液在颅内过度积聚。脑积水有多种分类方法,如按病因可分为先天性(原发性)脑积水和后天性(继发性)脑积水,按压力可分为高颅压性脑积水和正常压力脑积水等。不同类型脑积水相关的病理生理和解剖结构改变有所不同,其中先天性脑积水在发生发展过程中主要表现为脑室系统病理性的扩大、脑室周围白质轴突的破坏、神经元间传导通路的改变、神经递质的变化以及下丘脑和小脑的继发损害等。目前脑积水的治疗手段如脑脊液分流术、三脑室造瘘术等已十分成熟,其诊疗特点国内也有较多报道[1,2]。更为准确、全面的认识先天性脑积水

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院