LINC01270竞争性抑制微小RNA-770-5p表达对肺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

作者：许振浪; 秦玉春; 邝向东^*

来源：临床肿瘤学杂志, 2023, 28(08): 700-706.

• 肺癌
• 长基因间非蛋白质编码RNA 1270
• 微小RNA-770-5p
• 侵袭
• 迁移

目的 阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1270(LINC01270)在肺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的分子作用。方法 经实时荧光定量PCR(qPCR)检测肺癌组织的LINC01270和微小RNA-770-5p(miR-770-5p)及肺癌细胞的LINC01270水平。转染LINC01270干扰序列siRNA-LINC01270或空白质粒siRNA-NC至A549细胞并分为3组：空白对照组、阴性对照组和LINC01270干扰组；MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别检测A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力变化情况，qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)、N-钙黏蛋白(N-cad)和E-钙黏蛋白(E-cad)水平。双荧光素酶报告系统验证LINC01270与miR-770-5p的靶向关系。结果 与癌旁组织相比，肺癌组织的LINC01270水平升高而miR-770-5p水平降低(P<0.05),且肺癌组织中LINC01270水平与miR-770-5p水平呈负相关性(r=-0.716,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示LINC01270通过直接结合与miR-770-5p靶向作用并负调节miR-770-5p的表达。肺癌细胞H1299、SPC-A-1、SK-MES-1、H1650和A549的LINC01270水平分别为1.403±0.057、1.474±0.059、1.603±0.067、1.725±0.060和1.940±0.058,高于16HBE细胞的1.000±0.066(P<0.05)。LINC01270干扰组A549细胞48、72 h的细胞活力较阴性对照组减弱，划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(21.537±2.205)%和(71.000±6.429)个，少于阴性对照组的(47.767±3.180)%和(284.667±7.623)个，且MMP-9、N-cad和E-cad水平低于阴性对照组，上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LINC01270促进NSCLC的增殖、迁移和侵袭，至少部分通过负性调节miR-770-5p表达，在肺癌中发挥促癌功效。

• 单位
  海南西部中心医院