摘要
本发明属于有机合成技术领域,公开了一种一步合成2-氨基吲哚并[2,3-b]吲哚衍生物的方法。在反应器中,加入芳基胺化合物、吲哚类化合物、金属催化剂、配体、添加剂、氧化剂和溶剂,在60~100℃下搅拌反应1~24h,反应结束后冷却至室温,减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物,粗产物经柱层析纯化得到所述2-氨基吲哚并[2,3-b]吲哚衍生物;所述芳基胺化合物是指具有式(1)结构的芳基胺化合物;所述的吲哚类化合物是指具有式(2)结构的吲哚类化合物。本发明的方法具有合成步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、化学选择性和原子经济性高等优点。
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