TDG介导的去甲基化在细胞发育分化及肿瘤发生中的研究进展

作者：郁霞青; 宋影春; 李丹^*

来源：同济大学学报(医学版), 2019, 40(04): 516-522.

DOI：10.16118/j.1008-0392.2019.04.021

• 胸腺嘧啶DNA糖苷酶
• DNA去甲基化
• 胚胎发育
• 细胞分化
• 衰老
• 癌症

DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,可对生命发生发展阶段中的基因表达进行调控。近来研究发现,胸腺嘧啶DNA糖苷酶(thymine DNA glycosylase,TDG)是能特异修复G:T错配的酶,在DNA去甲基化过程中起到重要作用。TDG与TET、AID、Gadd45a等蛋白协同,通过碱基切除修复(base excision repair,BER)作用参与DNA去甲基化过程。此外,TDG介导的BER作用能去除甲基化中间产物的5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hmC)及其衍生物的积累、消除5-甲基胞嘧啶(5-methylcyosine,5mC)自发脱氨基导致的突变,保持基因组的遗传稳定性。TDG的表达下降或酶的失活会引起基因组稳定性降低,增加肿瘤发生的风险。TDG介导的DNA去甲基化修饰调节影响胚胎发育、细胞分化与衰老的过程,其对癌症的发生也有着不可忽视的作用。

• 单位
  同济大学