摘要

目的 探讨5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对乳腺癌细胞凋亡、增殖及RUNX3表达的影响。方法:将乳腺癌细胞随机分为A组、B组、C组、D组及E组,A组乳腺癌细胞无药物干预,B-E组乳腺癌细胞加入1.6,6.4,25.6,102.4μmol/L的浓度的5-Aza-CdR,观察两组乳腺癌细胞的形态变化、MCF-7细胞的生长率及凋亡情况和(人类runt相关转录因子3)RUNX3蛋白和mRNA表达。结果:显微镜下观察,A组的乳腺癌细胞呈现单层生长,形态为梭形并呈现继续生长,B组-E组的MCF-7乳腺癌细胞形态发生改变,并随着5-Aza-CdR浓度的增加,细胞体积变大数量减少;采用MTT检测发现,B组处理1d的细胞生长率为91.74±0.36,第5天的生长率为63.48±2.43(P<0.05),随着5-Aza-Cd浓度是增加的时间的延长MCF-7细胞的生长率不断下降;与A组凋亡率(3.89%)相比,B组细胞凋亡率8.94%升高(P<0.05),C组MCF-7乳腺癌细胞凋亡为12.58%高于B组(P<0.05),D组细胞凋亡为25.84%高于C组(P<0.05),E组的细胞凋亡率39.33高于D组具有意义(P<0.05);B组的RUNX3蛋白表达(3.95±1.33)高于A组(0.69±0.23)(P<0.05),C组RUNX3蛋白表达(4.05±1.66)与B组相似(P<0.05),D组RUNX3蛋白的表达(7.66±2.11)高于C组(P<0.05),E组的RUNX3蛋白表达为(10.75±2.58)高于D组(P<0.05);RUNX3mRNA在B组-E组中的表达随着5-Aza-CdR浓度提高而表达上升,在A组中表达最低(0.98±0.23),B组-E组与A组中表达存在不同(P<0.05),C组与B组分别为(4.79±1.79)、(3.57±1.65)变化较小(P>0.05),在D组表达为(10.88±2.10)高于C组(P<0.05),E组的RUNX3mRNA表达为(15.36±2.59)高于D组(P<0.05);结论 5-Aza-CdR能够抑制乳腺癌细胞生长,并随着浓度的增加而凋亡加快,这与5-Aza-CdR甲基化可激活RUNX3表达相关。