摘要

目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定障眼明胶囊中7个成分含量的方法。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈(A)-0.5%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.3 ml/min,柱温30℃,检测波长分别为230 nm(检测芍药苷和京尼平苷酸)、250 nm(检测葛根素)、330 nm(检测毛蕊花糖苷)、360 nm(检测金丝桃苷)、284 nm(检测橙黄决明素和大黄酚),进样量:2μl。结果橙黄决明素、大黄酚、毛蕊花糖苷、京尼平苷酸、金丝桃苷、葛根素、芍药苷的线性范围分别为4.008~24.04μg/ml(r=0.9998),3.101~18.61μg/ml(r=0.9996),1.266~7.601μg/ml(r=0.9997),2.519~15.12μg/ml(r=0.9995),2.238~13.43μg/ml(r=0.9993),1.603~9.619μg/ml(r=0.9994),0.8864~5.318μg/ml(r=0.9992),平均加样回收率(n=6)为98.03%~101.27%,RSD为0.657%~1.08%。障眼明胶囊中橙黄决明素、大黄酚、毛蕊花糖苷、京尼平苷酸、金丝桃苷、葛根素、芍药苷7个成分的含量范围分别为:0.5984~0.6235 mg/g,0.3866~0.3952 mg/g,0.0855~0.0879 mg/g,0.1279~0.1411 mg/g,0.0911~0.0933 mg/g,0.3002~0.3186 mg/g,0.1021~0.1109 mg/g。结论该本法准确性高、快速高效,可用于障眼明胶囊的质量控制。

  • 单位
    东南大学附属中大医院