摘要

富电子、大位阻MOP型烷基膦配体2-二叔丁基膦-2'-异丙氧基-1,1'-联萘(L1)在钯催化的1,3-二羰基化合物的α-芳基化反应中显示了较好的催化活性.在这类催化反应中,碱的选择具有重要的影响:以K3PO4为碱,Pd(OAc)2/L1催化体系在丙二酸二乙酯的α-芳基化中,富电子溴代芳烃显示较好的活性;Pd(OAc)2/L1催化的乙酰乙酸乙酯α-芳基化时,以K2CO3为碱,催化体系显示较好的活性,这个催化体系可控制反应得到α-芳基乙酰乙酸乙酯,而不是脱乙酰基的产物.较为惰性的氯代芳烃在Pd(OAc)2/L1的催化下,也能够跟1,3-二羰基化合物发生α-芳基化反应.