多囊肾合并多囊肝及多囊精囊腺1例报告

作者：邹春梅; 刘东汉; 颜学兵^*; 周家豪; 王敏

来源：湖南中医杂志, 2023, 39(12): 85-87.

DOI：10.16808/j.cnki.issn1003-7705.2023.12.024

• 多囊肾
• 多囊肝
• 多囊精囊腺
• 病例报告

<正>多囊肾病是一种常见的单基因遗传病，其遗传方式分为显性或隐性遗传，分别为常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)和常染色体隐性遗传多囊肾病(ARPKD)。其中ADPKD较为常见，发病率约为1/400～1/1000[1]。ADPKD多为成年起病，是引起终末期肾病的第四大疾病[2]。ARPKD较为罕见，发病率仅有1/(20000～40000)[3]。多囊肾病主要累及部位为肾脏及胆管系统，严重破坏肾脏的结构与功能，最终发展为终末期肾病[4]。

• 单位
  省中西医结合医院