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摘要
目的:分析pH依赖-时控型大黄素微丸在大鼠体内的药动学过程。方法:采用HPLC法研究pH依赖-时控型大黄素微丸在SD大鼠体内的药动学行为。结果:主要药动学参数:大黄素溶液组:T_(1/2)(0.85±0.32) h、T_(max)(1.00±0.01) h、MRT_(0→∞)(2.71±0.20) h、CL(4.84±0.41) L/(h·kg);pH依赖-时控型大黄素微丸组:T_(1/2)(8.01±2.31) h、T_(max)(7.00±0.01) h、MRT_(0→∞)(16.42±3.19) h~(-1)、CL (4.01±0.85) L/(h·kg)。结论:制备的pH依赖-时控型大黄素微丸具有缓释特性，延长了血中滞留时间，药效持久，具有结肠定位释药特性，为后续结肠肿瘤治疗提供实验参考。
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