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摘要
目的探讨柴胡皂苷A对脑外伤大鼠腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)–雷帕毒素靶蛋白复合物1(m TORC1)信号通路及海马神经元自噬的影响。方法 60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及柴胡皂苷A低剂量(5 mg/kg)、中剂量(10 mg/kg)、高剂量(20 mg/kg)组,和阳性对照(自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤,15 mg/kg)组,每组10只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用皮质撞击法构建脑外伤大鼠模型,造模成功后,柴胡皂苷A各剂量组、阳性对照组ip相应药物,假手术组和模型组ip等量生理盐水,持续14 d。采用Morris水迷宫测定大鼠的认知功能,以苏木精-伊红染色检测各组大鼠海马组织病理变化,采用酶联免疫吸附试剂盒检测大鼠海马组织脑源性神经生长因子(BDNF)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。透射电镜观察海马组织自噬情况,采用蛋白免疫印迹法检测海马组织中微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin-1及AMPK-mTORC1相关通路蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠的潜伏期显著延长,穿台次数显著降低,海马组织神经细胞损坏严重,呈现细胞破裂、细胞核固缩等状态,海马组织BDNF含量显著降低,IL-6、TNF-α表达显著升高,海马组织自噬小泡、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、p-AMPK/AMPK蛋白表达水平显著升高,p-mTORC1/mTORC1表达水平显著下降。与模型组相比,柴胡皂苷A各剂量组的潜伏期呈现逐渐缩短的趋势,穿台次数呈现逐渐升高的趋势,BDNF含量显著升高,IL-6、TNF-α表达显著降低,海马组织自噬小泡、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、p-AMPK/AMPK蛋白表达水平显著降低,p-mTORC1/mTORC1表达水平显著升高,且均呈现一定的剂量相关性。结论柴胡皂苷A可调节脑外伤大鼠海马神经元自噬情况,可能通过抑制AMPK,促进m TORC1表达实现。
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单位河南中医药大学; 驻马店市中心医院
