长链非编码核糖核酸调节醛固酮分泌的机制研究

作者：陈佳超; 古丽波斯坦·阿吉; 冷斐; 胡珂; 程子韵; 陆志强

来源：世界临床药物, 2017, 38(06): 388-392.

DOI：10.13683/j.wph.2017.06.007

• 醛固酮
• 长链非编码核糖核酸(lncRNA)
• 表达谱
• 差异表达

目的本研究旨在探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)与原发性醛固酮增多症发病机制间的相关性。方法选取2010-2016年间于我院诊断为醛固酮瘤(APA)的患者的组织标本为病例组(n=33),同时选取正常肾上腺皮质组织为对照组(n=19)。分别提取APA组织和正常肾上腺皮质组织各6例的RNA,利用lncRNA芯片技术检测两组lncRNA表达谱的差异,并对芯片结果进行统计学及生物信息学分析。采用编码-非编码(CNC)共表达网络获得差异表达的lncRNA,并在所有研究样本中进行实时聚合酶链反应验证。结果 lncRNA芯片共检测出差异表达的lncRNA 1 809条,其中1 181条表达上调,628条表达下调。功能分析提示,39条增强子样、69条基因间区和44条人类HOX基因位点的lncRNA存在表达差异。CNC共表达网络分析提示,6条与浦肯野细胞蛋白4表达相关的lncRNA中有5条存在表达差异(P<0.05),其中病例组与对照组uc003zpr.2表达差异最为明显。结论 APA组织与正常肾上腺皮质组织的lncRNA存在表达差异,uc003zpr.2在醛固酮调节中可能具有重要作用。

• 单位
  复旦大学附属中山医院