二甲双胍抑制多柔比星诱导的胃癌BGC823细胞衰老及其相关分泌表型

作者：黄禾菁; 张鑫; 朱振新; 卫子然; 杨德君; 蔡清萍^*

来源：中国肿瘤生物治疗杂志, 2020, 27(08): 874-878.

• 胃癌
• 细胞衰老
• 细胞衰老相关分泌表型
• 二甲双胍
• 氧化应激

目的:探讨二甲双胍对多柔比星诱导的胃癌BGC823细胞衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)的影响。方法:体外培养人胃癌BGC823细胞,以梯度浓度(50、100、150和200 nmol/L)的多柔比星处理,SA-β-gal染色检测细胞衰老,ELISA检测SASP因子的分泌。在100 nmol/L多柔比星诱导胃癌细胞衰老模型中加入梯度浓度(0、5、10、20 mmol/L)的二甲双胍,观察二甲双胍对多柔比星诱导的细胞衰老、SASP相关因子分泌的影响。结果:随着多柔比星的浓度和处理时间的增加,胃癌BGC823细胞衰老比例呈现先升后降的趋势,以100 nmol/L多柔比星处理96 h后的衰老细胞比例达到峰值(68.7%),伴随SASP相关因子IL-1α、IL-6、IL-8、CXCL1表达的显著增加。在5、10和20 mmol/L的二甲双胍作用下,衰老细胞的比例依次为(55.2±1.9)%、(48.7±2.2)%和(40.8±2.3)%;与单纯诱导衰老组相比,均有显著降低(P<0.01)。同时,随着加入二甲双胍浓度的增加,SASP相关因子IL-1α、IL-6、IL-8和CXCL1的产生均呈现梯度下降的表现。与单纯诱导衰老组相比,IL-6和IL-8在10 mmol/L以上浓度的二甲双胍作用下显著降低(P<0.05或P<0.01),而IL-1α和CXCL1在20 mmol/L二甲双胍作用下显著降低(均P<0.05)。结论:二甲双胍能够抑制多柔比星诱导的胃癌细胞衰老及SASP效应。

• 单位
  长征医院; 中国人民解放军第二军医大学