ABHD5过表达对结肠癌细胞侵袭、迁移及AMPK/mTOR通路的影响

作者：赵帅华^*; 董卫红; 杨敬; 韩保卫

来源：中国普外基础与临床杂志, 2021, 28(07): 850-855.

• 含自水解酶域蛋白5
• 结肠癌
• 侵袭
• 迁移
• 单磷酸腺苷活化蛋白激酶/雷帕霉素靶体蛋白

目的探讨含自水解酶域蛋白5(ABHD5)过表达对结肠癌HCT116细胞侵袭、迁移以及单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)通路的影响。方法应用UALCAN数据库资料分析ABHD5 mRNA在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌患者临床病理特征之间的关系。体外培养结肠癌HCT116细胞,转染ABHD5重组质粒并分为对照组、阴性转染组和ABHD5转染组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测各组HCT116细胞中ABHD5 mRNA的表达;CCK-8法检测各组HCT116细胞增殖情况;Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力;蛋白免疫印迹法检测侵袭蛋白基质金属蛋白酶9(MMP-9)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、Snail、AMPK/mTOR通路蛋白p-AMPK、AMPK、p-mTOR和mTOR的表达情况。结果 UALCAN数据库资料分析结果表明,与正常结肠组织比较,ABHD5 mRNA在结肠癌组织中的相对表达量降低,且其在腺癌和N1分期中分别低于黏液腺癌(P<0.05)及N0分期(P<0.05)。与对照组和阴性转染组比较,ABHD5转染组的ABHD5 mRNA表达升高(P<0.05),HCT116细胞增殖抑制率升高(P<0.05),HCT116细胞迁移和侵袭细胞数目减少(P<0.05),蛋白MMP-9、Snail、p-mTOR和mTOR表达降低,蛋白E-cadherin、p-AMPK和AMPK表达升高(P<0.05)。结论 ABHD5过表达能够抑制结肠癌细胞HCT116的侵袭和迁移,且激活AMPK,抑制mTOR的表达,ABHD5可能通过影响AMPK/mTOR通路在抑制结肠癌的过程中发挥作用。

• 单位
  濮阳市安阳地区医院; 洛阳市中心医院