癌细胞膜伪装的纳米递药系统的初步构建与评价

作者：杨洪宾; 余真妍; 闫洁; 纪帅帅; 杨梦婷; 胡嫚; 王子吟; 霍强^*; 程秀^*

来源：山西医科大学学报, 2022, 53(02): 127-133.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2022.02.002

• 肺癌
• 细胞膜
• ZIF-8
• 槲皮素
• 制剂评价

目的 制备肺癌细胞膜(lung cancer cell membrane, CM)包裹的仿生纳米靶向载体，并对其进行评价。方法 通过一锅包封法将槲皮素(quercetin, QT)载入沸石咪唑骨架(zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8),得到纳米药物(zeolitic imidazolate framework-8@quercetin, ZIF-8@QT)。将A549细胞膜与二硬脂酰基乙醇胺(distearoyl phosphoethanolamine, DSPE)混合，并与ZIF-8@QT通过水浴超声法包裹到纳米药物上，完成仿生纳药物(lung cancer cell membrane-distearoyl phosphoethanolamine-zeolitic imidazolate framework-8@quercetin, CMD-ZIF-8@QT)的构建。对CMD-ZIF-8@QT的粒径、形貌、稳定性、封装效率、体外释药性进行评价，并进行体内分布与药效实验。结果 表征实验结果显示CMD-ZIF-8@QT的平均粒径为(176.4±2.72)nm,形状为类球形。制剂学评价表明仿生纳米药物载药量为16.8%±0.64%,包封率为84.2%±1.42%,且具有良好的酸敏感性和稳定性。体内分布实验结果表明，与Cy5组相比，Cy5-CMD-ZIF-8组仿生纳米载体在体内富集到肿瘤部位(P<0.01)。体内药效实验结果表明，与QT相比，载QT的仿生载体在体内具有更突出的治疗效果(P<0.01)。结论 本研究成功制备了一种仿生纳米药物，提高了药物对肿瘤的靶向性与治疗效果，降低了槲皮素的副作用，提高了用药安全性。

• 单位
  蚌埠医学院