肝脏原发性癌肉瘤3例并文献复习

作者：陈安; 冯娟; 杜锡林; 鲁建国

来源：临床急诊杂志, 2014, 15(09): 545-547.

DOI：10.13201/j.issn.1009-5918.2014.09.010

• 原发性癌肉瘤
• 肝脏
• 临床诊治

目的:探讨肝脏原发性癌肉瘤的临床特点、诊断、治疗策略和预后。方法:报告3例肝脏原发性癌肉瘤的详细临床资料并复习相关文献。结果:3例患者均为男性,年龄1352岁,临床症状无特异性。腹部CT、超声和核磁共振检查均提示肝脏占位性病变。经手术及肝脏穿刺活检病理诊断,病变均符合肝癌肉瘤。结论:原发性肝脏癌肉瘤临床极少见,病变恶性程度高,手术效果差,对化疗不敏感,易转移复发,预后差。其诊断的确立需结合病史,肿瘤标志物、影像学检查和组织病理,尤其是免疫组化染色有助于明确诊断。临床需与其他肝脏占位性病变进行鉴别。

• 单位
  唐都医院; 第四军医大学