阿托伐他汀联合促红素治疗终末期糖尿病肾病维持性血液透析患者的疗效观察

作者：徐清

来源：中国现代药物应用, 2022, 16(04): 216-218.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2022.04.083

• 维持性血液透析
• 终末期糖尿病肾病
• 阿托伐他汀
• 促红素

目的 评价阿托伐他汀联合促红素治疗终末期糖尿病肾病维持性血液透析患者的临床效果。方法 68例终末期糖尿病肾病维持性血液透析患者,按治疗方法不同分为联用组和单用组,各34例。联用组应用阿托伐他汀+促红素治疗,单用组应用促红素治疗。比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、胆碱酯酶(CHE)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、血红蛋白(HGB)、白蛋白(ALB)、上臂肌围(MAMC)、体质量指数(BMI)及不良反应发生率。结果 治疗后,联用组FBG、CHE、ALT、Cr水平分别为(5.94±0.74)mmol/L、(6.05±0.82)U/L、(12.72±1.14)U/L、(679.22±7.57)μmol/L,低于单用组的(6.53±0.85)mmol/L、(8.78±1.16)U/L、(14.25±2.06)U/L、(781.54±8.32)μmol/L, HGB、ALB水平分别为(99.15±6.48)、(42.26±4.12)g/L,高于单用组的(80.37±6.11)、(37.64±3.65)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联用组MAMC(24.84±0.97)cm、BMI(23.27±0.75)kg/m2大于单用组的(22.94±0.85)cm、(22.86±0.67)kg/m2,差异有统计学意义(P<0.05)。联用组不良反应发生率2.94%低于单用组的17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对终末期糖尿病肾病维持性血液透析患者应用阿托伐他汀联合促红素治疗,其疗效确切,安全性较好,且有效改善血糖水平及肝肾功能,值得临床推广。

• 单位
  大连大学附属中山医院