85例肺间质纤维化合并肺癌的临床特点及CT征象分析

作者：曹雷; 刘娜; 兰超^*

来源：中国ct和mri杂志, 2022, 20(06): 62-65.

• 肺间质纤维化
• 肺癌
• 临床特点
• CT征象

目的 分析探讨肺间质纤维化(IPF)合并肺癌(LC)的临床特点及CT征象。方法 选取2016年12月至2018年12月本院的IPF患者85例，根据其是否合并LC分为IPF组(不合并LC,n=45)和IPF-LC组(合并LC,n=40)，观察比较两组一般资料差异，并对相关影响因素进行Logistic回归分析，绘制两组1年的生存曲线，比较两组1年死亡率；对IPF-LC组行肺部CT检查，观察其肺部CT征象。结果 两组患者在吸烟史、呼吸困难、咳嗽、二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)上差异明显(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示，有吸烟史、呼吸困难、咳嗽、PaCO2>50mm Hg、PaO2<75mm Hg、CEA>5.9ng/m L、CA125>35U/m L是IPF合并LC独立危险因素。IPF-LC组1年内死亡率明显高于IPF组(P<0.05)，生存曲线分析结果显示，IPF-LC组的1年内生存预后情况明显劣于IPF组。CT征象分析结果显示，IPF-LC组的癌灶多位于肺间质纤维化区，主要分布于双肺上叶。结论 有吸烟史、呼吸困难、咳嗽、PaCO2>50mm Hg、PaO2<75mm Hg、CEA>5.9ng/m L、CA125>35U/m L的IPF患者更易并发LC，且IPF合并LC患者生存预后变差，其癌灶多分布于双肺上叶、肺间质纤维化区。

• 单位
  保定市第一中心医院