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摘要
目的：研究小儿柴桂退热口服液对酵母发热模型大鼠的退热作用机制。方法：将45只雄性SD大鼠皮下注射20%酵母混悬液，制备酵母发热模型大鼠，通过随机数字表随机分为模型组、布洛芬组、柴桂低剂量组、柴桂中剂量组、柴桂高剂量组，每组9只，模型组给予0.75 mL/kg剂量生理盐水溶液灌胃，布洛芬组给予0.75 mL/kg剂量右旋布洛芬口服混悬液灌胃，柴桂各剂量组分别给予1.25 mL/kg、2.5 mL/kg、5 mL/kg剂量小儿柴桂退热口服液灌胃；另取9只未造模大鼠为空白组，给予0.75 mL/kg剂量生理盐水溶液灌胃。给药1 h、2 h后，比较各组大鼠体温变化情况；给药2 h后，比较各组大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮(NO)、髓过氧化物酶(MPO)含量及下丘脑前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果：与模型组比较，治疗1 h、2 h后各给药组大鼠体温升高幅度均有所降低，且随着时间延长体温下降趋势越显著。与模型组比较，布洛芬组、柴桂各剂量组大鼠IL-1β、NO、MOP含量以及PGE2、cAMP含量均显著降低(均P<0.01);柴桂各剂量组的效应强度与剂量均正相关，但均弱于布洛芬组。结论：小儿柴桂退热口服液能够降低酵母发热模型大鼠的体温升高，且退热作用较为温和；其作用机制与抑制血清炎症介质IL-1β、NO、MOP的生成与释放，减少下丘脑发热中枢PGE2、cAMP的合成与释放有关。
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