新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂sGC003对内皮素诱导的心肌细胞肥大的作用

作者：刘可; 颜玲娣; 雍政; 宫泽辉; 苏瑞斌

来源：中国药理学与毒理学杂志, 2016, 30(04): 338-343.

• 可溶性鸟苷酸环化酶
• 激动剂
• s GC003
• 心肌细胞
• 内皮素1
• 心肌肥大

目的研究可溶性鸟苷酸环化酶(s GC)激动剂s GC003对内皮素1(ET-1)诱导的心肌细胞肥大的作用。方法通过复合酶消化法及差速贴壁法培养SD乳大鼠原代心肌细胞,以ET-1 10 nmol·L-1刺激其发生肥大,同时给予s GC003 0.01,0.1和1.0μmol·L-1,48 h后在倒置显微镜下观察心肌细胞形态,图像分析软件(Image-Pro Plus6.0)对心肌细胞表面积进行测量分析,BCA法检测心肌细胞总蛋白质含量,实时定量PCR法检测心房利钠肽基因(ANP)m RNA表达。结果与正常对照组相比,ET-1 10 nmol·L-1刺激心肌细胞48 h,可使心肌细胞表面积增加80%(P<0.01),总蛋白质含量增加120%(P<0.01),ANP m RNA水平升高140%(P<0.01)。给予s GC003 0.011.0μmol·L-1能对抗ET-1引起的心肌细胞表面积增大(P<0.01)和总蛋白质含量升高(P<0.05),对于ET-1诱导的ANP m RNA表达增加也有一定抑制作用(P<0.05)。结论s GC003可改善ET-1诱导的心肌细胞肥大,对心肌细胞具有保护作用。

• 单位
  军事医学科学院毒物药物研究所