甲基纳曲酮对肝癌HepG2细胞体内外增殖及体外迁移能力的影响

作者：伍天影; 刘震; 李志强; 陈玲珊; 陈冠宇; 田昊; 阮林

来源：广西医学, 2018, 40(11): 1228-1234.

• 肝细胞癌
• 甲基纳曲酮
• 迁移
• 增殖
• 血管内皮生长因子
• 基质金属蛋白酶9
• 移植瘤

目的探讨甲基纳曲酮对肝癌Hep G2细胞体内外增殖及体外迁移能力的影响。方法 (1)将Hep G2细胞分为低、高浓度甲基纳曲酮组及空白对照组,低、高浓度甲基纳曲酮组分别给予终浓度为100μmol/L、1 000μmol/L的甲基纳曲干预,空白对照组给予等体积生理盐水,分别于培养24 h、48 h、72 h后检测细胞增殖能力,72 h后检测细胞迁移能力,并检测高浓度甲基纳曲酮组及空白对照组Hep G2细胞中血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)9蛋白的表达水平。(2)将0.2 ml Hep G2细胞(浓度为1×107/ml)接种于12只BALB/C裸鼠腋下,接种第8天后,将裸鼠随机分为对照组和甲基纳曲酮组各6只,甲基纳曲酮组腹腔注射甲基纳曲酮,对照组给予等量生理盐水,连续给药21 d,比较两组体重及净瘤质量。结果高、低浓度甲基纳曲酮组细胞增殖抑制率均高于空白对照组,且均随时间延长而升高,迁移细胞数均少于空白对照组(P<0.05),仅高浓度甲基纳曲酮组VEGF、MMP9蛋白的表达水平均低于对照组(P<0.05);甲基纳曲酮组裸鼠体重大于对照组,而净瘤质量低于对照组(P<0.05)。结论甲基纳曲酮可以抑制肝癌Hep G2细胞体内外增殖及体外迁移,其机制可能与下调VEGF、MMP9的表达有关。

• 单位
  广西医科大学附属肿瘤医院; 广西医科大学