摘要
样品0.200 0g在乙醇中超声提取30min,再用乙醇稀释至10.0mL。提取液以Zorbax SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸溶液(17+3)混合液为流动相进行色谱分离。质谱分析中采用电喷雾正离子源,多反应监测模式,基质匹配制作标准曲线,外标法定量。结果表明:松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量浓度均在10.01 000μg·L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)分别为0.9,3.1μg·kg-1。按标准加入法在3个浓度水平上进行加标回收试验,测得回收率在95.2%101%之间,日内、日间精密度(n=6)均小于9%。
-
单位辽宁省分析科学研究院