FDC网扩大的套细胞淋巴瘤病理特征及预后因素分析

作者：张小鹰^*; 陈健智; 严智敏; 王浩; 郭明星; 梁春燕; 何金花

来源：中国实验诊断学, 2021, 25(03): 359-361.

DOI：10.3969/j.issn.1007-4287.2021.03.013

• FDC
• 套细胞淋巴瘤
• 结节型
• 病理特征
• 预后因素分析

<正>套细胞淋巴瘤(MCL)是一类比较少见的B细胞侵袭性非霍奇金淋巴瘤。由形态较单一的小至中等大小的淋巴样细胞构成,核轻微至显著不规则,类似于中心细胞,伴有CCND1的易位。淋巴结是最常累及的部位,脾、骨髓也是较常见部位。此外,最常见的结外累及部位是胃肠道和Waldeyer环。主要见于老年男性,预后差,中位生存期3-5年左右,大多数患者不能治愈[1]。现回顾性分析10年来广州市番禺区中心医院和佛山市南海区人民医院病理科诊断的MCL29例,分析其组织病理形态、免疫表型,探讨其可能的预后因素。

• 单位
  佛山市南海区人民医院; 广州市番禺区中心医院