<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种慢性进行性纤维性间质性肺炎，其特征是进行性肺瘢痕形成和常见间质性肺炎的组织学表现。确诊IPF主要依靠临床病史、体格检查、实验室检查、肺功能、胸部高分辨率CT和组织病理学的结合，并且排除其它病因的间质性肺病[1]。数据表明[2],IPF诊断后的中位生存期约为2～3年，男性发病多于女性，常见于老年人，尤其是75岁以后的患病率和发病率更高。
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