伪狂犬病病毒UL56蛋白与宿主蛋白Nedd4相互作用的研究

作者：王书文; 吕闯^*; 蔡雪辉^*

来源：中国预防兽医学报, 2019, 41(06): 553-559.

DOI：10.3969/j.issn.1008-0589.201810007

• 伪狂犬病病毒
• pUL56
• 高尔基体
• Co-IP
• 蛋白互作

伪狂犬病病毒(PRV)UL56蛋白(pUL56)属于Ⅱ型膜蛋白。近期研究结果表明PRV pUL56与PRV对啮齿动物的致病性相关。为揭示PRV pUL56与宿主相互作用的分子基础,本研究通过免疫共沉淀(Co-IP)试验确定了pUL56与神经前体细胞表达的发育下调蛋白4 (Nedd4)存在相互作用。进一步,利用激光共聚焦试验确定过表达pUL56与Nedd4在转染HEK293T细胞的高尔基体存在共定位。通过互作,pUL56可以将细胞质分布的Nedd4重新定位于高尔基体。前期研究表明,含有WW结构域的宿主蛋白可以与含有PPxY (PY)基序的病毒蛋白互作。因此,本研究构建了pUL56 PY基序丙氨酸突变体(PPxY/AAxY),利用Co-IP试验对pUL56突变体和Nedd4相互作用进行验证,结果表明随着pUL56 PY基序突变的增加,蛋白互作能力逐渐减弱。此外,pUL56通过其PY基序显著下调Nedd4的表达。这些结果证实了PRV pUL56与Nedd4主要通过WW结构域/PY基序模式发挥相互作用,并下调Nedd4的表达。因此,本研究为阐明PRV pUL56与宿主相互作用的分子机制提供了参考依据。

• 单位
  吉林农业大学; 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所; 兽医生物技术国家重点实验室