摘要
目的探讨AGGF1、FOXC2和ATG5与非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性,并在其浸润、转移中的可能作用。方法收集2009年2月—2014年5月本院收治的189例NSCLC患者的手术标本,将NSCLC的肿瘤组织作为研究组,并取距肿块>5.0 cm处的正常肺组织作为对照组,采用免疫组织化学染色分别检测AGGF1、FOXC2和ATG5三种蛋白在两组中的表达,并对临床病理数据进行统计学分析和生存分析。结果 AGGF1、FOXC2和ATG5蛋白在研究组和对照组中的阳性表达率分别为62.8%(118/188)和30.9%(51/165)、33.0%(62/188)和18.2%(30/165)及52.1%(98/188)和23.6%(39/165),有显著性差异(P<0.05);AGGF1蛋白的表达与NSCLC的TNM分期、分化程度、血管侵犯及淋巴结转移之间差异均有统计学意义(P<0.05);FOXC2蛋白的表达与NSCLC的TNM分期及淋巴结转移之间有显著性差异(P<0.05);ATG5蛋白表达与NSCLC的TNM分期及血管侵犯之间有显著性差异(P<0.05)。Spearman法显示AGGF1、FOXC2和ATG5三种蛋白之间均两两呈正相关关系。Kaplan-Meier法显示上述三种蛋白表达阳性组与阴性组的术后生存率之间,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素分析显示,在NSCLC中AGGF1蛋白的表达、血管侵犯及TNM分期是独立的预后因素。结论 AGGF1、FOXC2和ATG5在NSCLC中均呈明显高表达水平,可能三者都参与了NSCLC的侵袭、转移,但是仅AGGF1可能对预测NSCLC进展和预后有重要意义。
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