“柴胡-白芍”药对治疗代谢相关脂肪性肝病的网络药理学分析及分子对接验证

作者：严海艺; 郭瑞^*

来源：辽宁中医杂志, 2022, 49(05): 1-222.

DOI：10.13192/j.issn.1000-1719.2022.05.001

• 柴胡
• 白芍
• 代谢相关脂肪性肝病
• 网络药理学
• 分子对接

目的 采用网络药理学和分子对接探讨及验证“柴胡-白芍”药对治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的主要物质基础及作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction在线网站收集柴胡、白芍的活性成分和治疗靶点；在Therapeutic Target Database、Drugbank、DisGeNET数据库中获取MAFLD的疾病靶点并构建韦恩图，筛选中药与疾病的交集靶点；利用Cytoscape 3.9.0软件绘制“中药-活性成分-疾病-交集靶点”网络并进行网络拓扑分析，筛选“柴胡-白芍”药对治疗代谢相关脂肪性肝病的核心成分；借助STRING数据库获取交集靶点蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络参数，借助Cytoscape 3.9.0构建PPI网络并进行网络拓扑分析，筛选核心靶点。采用Metascape平台分析“中药-疾病”交集靶点参与的生物过程及信号通路，使用微生信平台将结果绘制成柱状图和气泡图进行可视化，绘制“中药-核心成分-核心靶点-生物功能-信号通路”网络，可视化“柴胡-白芍”药对治疗MAFLD的主要作用机制。采用分子对接技术验证核心成分与核心靶点的相互作用。结果 筛选得到柴胡-白芍活性成分29个，治疗靶点292个，其中涉及MAFLD的靶点有138个。根据网络拓扑分析共筛选得到10个核心成分，如槲皮素、山柰酚、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等，筛选得到23个核心靶点，如IL6、TNF、AKT1、TP53、IL1B等。GO Molecular Functions富集结果157个，Biological Processes富集结果1767个，Cellular Components富集结果71个，KEGG通路富集结果209条，主要涉及MAPK信号通路、NF-κB信号通路、坏死性凋亡等。结论 “柴胡-白芍”药对治疗代谢相关脂肪性肝病具有多成分、多靶点、多途径的整体调节特点，为深入药理研究和临床应用提供具体依据。

• 单位
  中国中医科学院西苑医院