摘要
目的以苯磺酸氨氯地平(AM)为模型药,制备传递体并对其体外透皮进行研究。方法采用薄膜一超声法制备苯磺酸氨氯地平传递体),用激光粒度分析仪分析其大小,采用紫外分光光度法(UV)测定药物的回收率及包封率等。结果苯磺酸氨氯地平传递体的平均粒径为84.5nm。平均回收率为(100.2±0.63)%;包封率为(86.65±0.28)%;透皮实验2h后,载AM传递体的透皮加快,累积的透皮量明显高于AM溶液。结论该传递体的制备方法可行,传递体能有效地促进苯磺酸氨氯地平的皮肤渗透。
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目的以苯磺酸氨氯地平(AM)为模型药,制备传递体并对其体外透皮进行研究。方法采用薄膜一超声法制备苯磺酸氨氯地平传递体),用激光粒度分析仪分析其大小,采用紫外分光光度法(UV)测定药物的回收率及包封率等。结果苯磺酸氨氯地平传递体的平均粒径为84.5nm。平均回收率为(100.2±0.63)%;包封率为(86.65±0.28)%;透皮实验2h后,载AM传递体的透皮加快,累积的透皮量明显高于AM溶液。结论该传递体的制备方法可行,传递体能有效地促进苯磺酸氨氯地平的皮肤渗透。