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摘要
<正>胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumor,PNET)是一种罕见的涉及神经系统和内分泌系统的疾病。随着诊断手段的日益完善和影像学技术的发展,PNET的发病率正逐年升高,达0.32/10万人[1]。由于PNET较少见,在疾病早期伴随发生的库欣综合征(Cushing syndrome)表现并不明显,所以明确PNET诊断存在很大困难。现回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的1例PNET患者的病历资料,拟探讨其诊断和治疗情况。
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<正>胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumor,PNET)是一种罕见的涉及神经系统和内分泌系统的疾病。随着诊断手段的日益完善和影像学技术的发展,PNET的发病率正逐年升高,达0.32/10万人[1]。由于PNET较少见,在疾病早期伴随发生的库欣综合征(Cushing syndrome)表现并不明显,所以明确PNET诊断存在很大困难。现回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的1例PNET患者的病历资料,拟探讨其诊断和治疗情况。
