摘要
目的:评价平均每日血小板增长量(average daily platelet amount increase, Ap)在CCCG-ALL-2015方案治疗的B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿预后中的价值。方法:回顾性分析106例初发B-ALL患儿,标准化MRD检测方案检测化疗后d 19与d 46 MRD水平,Sysmex XE-2100检测血小板计数,Kaplan-Meier生存曲线分析患儿的无事件生存(EFS)率。结果:相关性分析显示PPC和TPR呈负相关(r_s=-0.519,P=0.021)。Ap>5.4×10~9/L组患儿3年EFS率为95.7%,明显高于Ap≤5.4×10~9/L组的79.5%(χ~2=5.236,P=0.035);多变量分析显示,Ap≤5.4×10~9/L是影响B-ALL患儿预后的独立危险因素(RR=3.978; 95%CI:1.336-11.523,P=0.041)。若同时将MRD与Ap≤5.4×10~9/L作为候选变量,Ap≤5.4×10~9/L便失去了独立预后价值(RR=1.225; 95%CI:0.892-13.696,P=0.089),d 19和/或d 46 MRD水平与Ap>5.4×10~9/L的相关性(χ~2=4.318,P=0.038)可解释这一现象。结论:Ap增生可反映B-ALL化疗效果,可用于B-ALL患儿疗效及预后的监测。
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单位四川大学华西第二医院