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摘要
先天性处女膜闭锁属于女性外生殖器官发育异常的一种疾病,是在胚胎发育时期,受不良因素的各种影响,引起泌尿生殖窦上皮增生的下界未向外阴前庭贯穿,而形成处女膜闭锁。通常此类患者的子宫、附件、阴道均正常。先天性处女膜闭锁多在青春期无月经来潮被发现,发病率很低,通常要经过手术治疗。本文对本院收治的2例先天性处女膜闭锁患者的临床表现及治疗过程总结分析,探讨先天性处女膜闭锁的发病情况、临床特征、诊断依据及治疗要点,总结经验,提高确诊率,降低误诊率。
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单位大理大学第一附属医院; 大理大学
