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摘要
目的：通过网络药理学及分子对接探索缩泉丸治疗压力性尿失禁的作用机制。方法：在TCMSP、GeneCards、OMIM、DrugBank数据库搜索缩泉丸的活性成分、药物靶点、疾病靶点，取二者交集得到潜在治疗靶点。随后在STRING数据库进行蛋白相互作用分析，筛选核心靶点。通过Metascape、DAVID数据库进行富集分析，最后Autodock Vina软件实现分子对接。结果：缩泉丸中活性成分22个及作用靶点200个，潜在治疗靶点107个。GO功能富集生物过程涉及对外源刺激的反应、对激素的反应、氧水平反应等方面，KEGG通路富集涉及TNF、松弛素等多通路。核心靶点富集在脂质与动脉粥样硬化通路。分子对接显示CASP3与β-谷甾醇结合能力最强。结论：缩泉丸可能通过减轻脂质堆积改善脂质代谢障碍以治疗压力性尿失禁。
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单位成都中医药大学; 成都中医药大学附属医院
