HPLC波长切换法同时测定中药复方凝胶剂中4种成分含量

作者：周晓英; 姜敏; 葛亮; 田树革^*

来源：中华中医药学刊, 2022, 40(09): 197-200.

DOI：10.13193/j.issn.1673-7717.2022.09.043

• 中药复方凝胶剂
• 高效液相色谱法
• 没食子酸
• 没食子酸甲酯
• 荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷
• 荭草苷
• 质量控制

目的 建立HPLC波长切换法同时测定中药复方凝胶剂中没食子酸、没食子酸甲酯、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷的含量的方法。方法 采用Wondasil C18 Herb column (250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱，以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相，梯度洗脱(0～12 min, 16%B→19%B;12～12.5 min, 19%B→18%B;12.5～20 min, 18%B),流速为1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为273 nm(0～10.5 min)和350 nm(10.5～20 min)。结果 4种成分均达到基线分离，没食子酸在2.047～5.628μg(r=0.999 8),没食子酸甲酯在0.658～2.194μg(r=0.999 3),荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷在0.984～3.280μg(r=0.999 3),荭草苷在0.313～1.044μg(r=0.999 3)范围内与峰面积的线性关系良好，平均回收率(n=9)在97.46%～99.92%范围内，RSD值在1.47%～2.87%之间。3批中药复方凝胶剂中没食子酸、没食子酸甲酯、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷的含量范围分别为94.14～114.54μg/g, 30.87～32.81μg/g, 39.89～44.53μg/g, 21.51～21.70μg/g。结论 该方法简便，稳定可靠，可用于测定中药复方凝胶剂中4种成分的含量，为中药复方凝胶剂的质量控制提供科学依据。

• 单位
  新疆医科大学; 新疆医科大学厚博学院