摘要

目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)基因多态性与遗忘型轻度认知功能损害(aMCI)的关系。方法采用等位基因鉴别方法分析109例aMCI患者和104例正常对照者LRP1基因4个位点的多态性。结果aMCI组和正常对照组间LRP1基因单个位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);而单倍型CCTA及CCCA频率差异在两组间有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论LRP1基因单倍型CCTA可增加aMCI的发病风险;CCCA单倍型可能是aMCI的遗传保护因素。

  • 单位
    东南大学附属中大医院; 神经内科

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