miR-204和Six1在甲状腺乳头状癌组织中的表达及意义

作者：何舟; 常毅; 李涛

来源：中国现代普通外科进展, 2022, 25(01): 27-31.

• 甲状腺乳头状癌
• 微小RNA-204
• 同源异型盒基因1
• 诊断

目的 :研究甲状腺乳头状癌(PTC)组织中微小RNA-204(miR-204)、同源异型盒基因1(Six1表达水平,并分析两者对PTC的诊断价值。方法:选取2016年3月—2019年3月湖北省枣阳市第一人民医院行手术治疗的PTC患者80例,取其手术切除的完整癌组织标本为PTC组,取对应癌旁组织为癌旁组。采用免疫组织化学法测定Six1蛋白表达情况;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测组织中miR-204、Six1 m RNA水平;Pearson法分析PTC组织中miR-204、Six1 m RNA水平的相关性;ROC曲线分析miR-204、Six1mRNA表达水平对PTC的诊断价值;分析miR-204、Six1蛋白表达与PTC临床病理因素的关系。结果:与癌旁组比较,PTC组miR-204/U6水平显著降低(P<0.05),Six1 m RNA水平及Six1蛋白阳性表达率显著升高(P<0.05)。Pearson分析结果显示,PTC组织中miR-204和Six1m RNA水平呈负相关(r=-0.518,P<0.05)。ROC曲线分析显示,miR-204、Six1 m RNA水平诊断PTC的AUC分别为0.869、0.858,两者联合诊断的AUC为0.951。miR-204低表达、Six1蛋白呈阳性表达与肿瘤分化程度低、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:PTC组织中miR-204异常低表达、Six1 m RNA异常高表达,两者联合检测对PTC有较高诊断价值。

• 单位
  枣阳市第一人民医院