摘要
目的 运用网络药理学探讨静宁方治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的分子机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索静宁方中各中药的活性成分及对应靶蛋白,检索TTD、Drugbank、Genecards、DisGeNET数据库筛选ADHD相关靶点,绘制维恩图提取静宁方与ADHD交集靶点。运用string数据库建立交集靶点蛋白互作网络(PPI),Cytoscape 3.8.2软件建立“关键靶点-活性成分-中药”网络图,DAVID数据库对交集靶点进行靶点基因本体(GO)生物学过程分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果 静宁方有活性成分82个,对应靶基因224个,与ADHD靶基因进行维恩图绘制提取103个交集靶点,包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、低聚果糖(FOS)、白介素-6(IL-6)、TP53基因、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子(EGF)、重组人白介素8(CXCL8)、人丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、表皮生长因子受体(EGFR)等。结论 静宁方具有多成分、多靶点、多信号通路的特点,通过调控神经递质代谢、免疫调节、抗氧化应激、中枢神经系统调节等对ADHD发挥治疗作用。
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单位河南中医药大学; 北京中医药大学东直门医院