A组轮状病毒检测试剂盒效度评价

作者：杨艳娜^*; 李洪军; 李秋虹; 郑燃燃; 张海鹃

来源：中国预防医学杂志, 2019, 20(09): 887-888.

DOI：10.16506/j.1009-6639.2019.09.026

• A组轮状病毒
• 试剂盒
• 灵敏度
• 特异度
• 符合率

探索通州区其他感染性腹泻报告病例数增加的可信性,验证A组轮状病毒快检试剂盒的效度及其用于感染性腹泻临床诊断的可行性。采集就诊的感染性腹泻病例的基本信息和粪便样本,将基本信息录入Epidata数据库,运用SPSS 19.0分析;对粪便样本同时使用轮状病毒(A组)检测试剂盒胶体金法和实时荧光PCR技术进行检测。共采集619名病例的粪便样本并进行信息收集,男性363例,女性256例。检测试剂盒灵敏度为81.22%,特异度为94.09%,假阳性率为5.91%,符合率为89.66%,Kappa值为0.77,P=0.000。A组轮状病毒快检试剂盒效度指标灵敏度、特异度、及kappa值都较高,可以作为其他感染性腹泻的临床诊断和治疗的参考依据。近几年通州区其他感染性腹泻报告病例数的增加反映了诊断敏感性的提高,并不是误诊造成的。