香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析

作者：周旭红; 桂敏; 莫锡君; 李进昆; 李姝影; 赵雪艳; 吴学尉; 瞿素萍^*

来源：植物生理学报, 2019, 55(10): 1497-1502.

DOI：10.13592/j.cnki.ppj.2019.0214

• 香石竹
• DcRAD51D
• 基因克隆
• 基因表达分析

RAD51基因在减数分裂过程中起着十分重要的作用,能够编码一种重组酶,在DNA单链入侵完整双链过程中起作用。利用RT-PCR结合RACE技术,从香石竹(Dianthus caryophyllus)的花药中分离克隆了1个减数分裂重组相关基因RAD51D的全长cDNA序列,命名为DcRAD51D (GenBank登录号MK733915)。该基因全长1 375bp,包含1个编码327个氨基酸长为984bp的开放阅读框。蛋白序列比对显示,DcRAD51D基因编码蛋白包含walker motif A和B基序,与藜麦的遗传关系较近。荧光定量PCR结果显示, DcRAD51D的表达量随着减数分裂进程而呈递减趋势,在花粉母细胞时期表达量最高。研究推测, DcRAD51D基因可能在香石竹减数分裂过程中起重要作用。

• 单位
  云南大学; 云南省农业科学院花卉研究所