肿瘤相关巨噬细胞与弥漫大B细胞淋巴瘤预后的关系

作者：罗燕珍; 周达; 陈思静; 廖成成; 王明月; 谭晓虹; 柯晴; 岑洪^*

来源：中国癌症防治杂志, 2022, 14(01): 87-93.

• 弥漫大B细胞淋巴瘤
• 肿瘤相关巨噬细胞
• 免疫相关信号通路
• 预后

目的 探讨肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages,TAMs）与弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）预后的关系。方法 收集2015年7月至2018年5月广西医科大学附属肿瘤医院收治的95例DLBCL患者的临床资料，采用免疫组化法检测DLBCL组织中CD68、CD163的表达水平，并分析TAMs浸润水平与DLBCL患者临床特征及预后的关系，并在公共数据库GSE31312、GSE10846基因表达数据集进行验证；利用ssGSEA方法探讨TAMs中M2型影响预后的潜在免疫生物学机制。结果 95例DLBCL患者中，CD68+TAMs低表达50例（52.6%），高表达45例（47.4%）;CD163+TAMs低表达和高表达分别为34例（35.8%）和61例（64.2%）。CD68+TAMs浸润水平与血清乳酸脱氢酶水平、AnnArbor分期、骨髓受侵相关（均P<0.05），而CD163+TAMs浸润水平与患者临床病理参数均无关（均P>0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示，DLBCL组织中CD68+TAMs、CD163+TAMs高浸润与患者较短生存时间相关（均P<0.05）；多因素Cox回归分析显示DLBCL组织中CD163+TAMs高浸润是患者预后的独立危险因素（HR=2.695,95%CI:1.126～6.455,P=0.026）。ssGSEA富集分析有6条免疫相关信号通路（适应性免疫系统通路、MHCⅠ类抗原呈递信号通路、Ⅰ型干扰素信号通路、Treg分化信号通路、TCR信号通路、趋化因子信号通路）在M2型TAMs低浸润组显著富集（均P<0.05,FDR<0.25）。结论 DLBCL组织中CD163+TAMs高浸润水平是患者预后的独立危险因素，且可能通过调节免疫相关信号通路影响患者预后。

• 单位
  广西医科大学附属肿瘤医院