二碘化钐促进的2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯的加成-开环反应研究

作者：孙建婷; 陈玲艳^*; 魏邦国

来源：有机化学, 2021, 41(11): 4320-4326.

• 二碘化钐
• 2-哌啶酮
• 自由基加成-开环反应
• 吲哚里西啶

以tBu OH作为质子供体,基于Sm I2促进2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯进行自由基加成-开环反应,以43%～89%的收率制备了一系列含N-Boc氨基酮化合物3a～3l.以(S)-8-[(叔丁氧基羰基)氨基]-5-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]-4-氧代辛酸甲酯(3e)为关键中间体,经一锅去保护-环合-还原-胺解等反应建立了吲哚里西啶骨架(6)的合成方法.

• 单位
  化学化工学院; 上海工程技术大学