胼胝体发育不全导致智力低下CT征象分析

作者：游幼匡; 段少银

来源：中外医疗, 2019, 38(33): 184-186.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.33.184

• 胼胝体
• 发育不全
• 智力低下
• X线计算机
• 体层摄影

目的探讨胼胝体发育不全致智力低下患者的CT影像学特征。方法回顾性方便收集该院2012年1月—2018年6月21例胼胝体发育不全致智力低下患者的临床及CT影像资料,根据临床表现分为单纯智力低下(A组)和智力低下合并其他神经系统症状(B组)两组,由2名神经影像学医师分别观察并记录所有患者CT征象,达成一致后将其归类为胼胝体缺如(I型),部分缺如(II型),以及完整性存在但呈整体性或部分性变薄变细变小(III型)三型,同时观察并统计患者的其他神经系统合并征象。采用χ2检验分析两组间CT征象有无差异。结果 CT分3型包括胼胝体缺如(I型)4例,部分缺如(II型)6例,以及完整性存在但呈整体性或部分性变薄变细变小(III型)11例;A组13例,B组8例,其中I型2例,II型4例,III型7例,B组8例,其中I型2例,II型2例,III型4例。两组间年龄与性别差异无统计学意义(P>0.05),CT征象分型分布,差异无统计学意义(χ2=0.310,P=0.860);合并其他神经系统征象者A组5例,B组7例,组间,差异无统计学意义(χ2=3.070,P=0.080)。结论 CT检查能够对胼胝体发育不全的类型及伴发畸形提供客观依据,但不同临床表现的患者在CT征象上不具有特异性。

• 单位
  厦门大学附属中山医院; 厦门市仙岳医院