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摘要
随着NMR谱仪和实验技术的发展,以及~2H、~(15)N、~(13)C 标记技术的发展和完善,先后出现了多种异核多维和多共振脉冲实验方法,测定分子量不大于 30 kDa的蛋白质的溶液三维结构不再是困难的事。但是,对于分子量大于 30 kDa的蛋白质,由于共振峰数目的增多和谱线增宽,其结构测定依然很困难。虽然提高磁场强度能够提高分辨率和灵敏度,但是,800MHz以上的 NMR谱仪造价昂贵,难以普及,促使 NMR作者不断寻求能够提高分辨率和灵敏度的新的脉冲实验方法。到目前为止,比较成功的方法是TROSY和CRINEPT,以及在此基础上发展的新方法。文中对TROSY和CRINEPT的基本原理、最新发...
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单位华中科技大学; 中国科学院武汉物理与数学研究所; 波谱与原子分子物理国家重点实验室
