重症肌无力相关抗体研究进展

作者：于慧丹; 王惠娟; 陈仁玉; 吴倩; 陈哲

来源：脑与神经疾病杂志, 2014, 22(01): 75-78.

• AchR
• 患者
• 抗体
• 重症肌无力
• 神经肌肉疾病
• 胸腺瘤
• 终板电位
• 突触后膜
• RyR

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由多种基因调控,多种抗体、免疫细胞、细胞因子、补体参与的自身免疫疾病,主要影响神经-肌头接头处(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜上信号传导,多数是由乙酰胆碱受体抗体(acety-lcholine receptor antibody,AchR-Ab)介导,其确切发病机制仍然未明确[1]。MG最先在1672年,由英国Thomas Willis报道;Simpson于1960年报道该病与自身免疫功能障碍相关。与其他自身免疫疾病一样,MG易复发。对MG发病机制深入研究、提高诊断和治疗水平对于提高患者生活质量有重大意义。

• 单位
  神经内科; 河北医科大学第二医院