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摘要
目的：探讨与蛋白激酶C相互作用的蛋白质1(PICK1)参与调控阿片类药物诱导的痛觉过敏（OIH）的分子机制。方法：颈部皮下注射枸橼酸芬太尼建立大鼠OIH模型，通过PCR实验检测Pick1在大鼠背根神经节（DRG）中表达水平；构建Pick1的过表达载体，包装pLV-Pick1重组慢病毒后对大鼠进行鞘内注射，电生理测定大鼠DRG神经元兴奋性变化，观察慢病毒注射前（T0）、慢病毒表达后（T1）和芬太尼给药后（T2）大鼠机械痛阈。结果：与Control组相比，OIH组大鼠的机械痛阈明显降低；Pick1在OIH大鼠DRG中表达量有明显下调；芬太尼孵育后DRG细胞的动作电位的阈电流明显降低，鞘内注射pLV-Pick1慢病毒的大鼠DRG细胞在芬太尼孵育后，阈电流相无显著下调。结论：在DRG水平上，Pick1可参与调控痛觉过敏，在DRG上干涉Pick1的表达，可以缓解芬太尼诱导的痛觉过敏。
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单位南京中医药大学; 第一临床医学院
