SATB1基因克隆及pEGFP-SATB1真核表达载体的构建和鉴定

作者：李爱娟; 岑洪; 谭晓虹; 郭宝平

来源：中国癌症防治杂志, 2013, (02): 113-116.

• 特异AT序列结合蛋白1
• 基因克隆
• 真核表达载体 SATB1 gene
• Gene cloning
• Eukaryotic expression vector

目的克隆特异AT序列结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein,SATB1)基因全长编码序列,构建及鉴定其真核表达载体,为研究SATB1的功能及作用机制奠定实验基础。方法以cDNA文库提供的pCMV6-XL6-SATB1为模板,通过PCR扩增SATB1基因全长编码序列,克隆入pGEM-T载体,再将SATB1基因插入真核表达载体pEGFP-N1,构建重组真核表达载体pEGFP-SATB1。结果克隆的SATB1基因编码序列全长2312bp,经测序比对与Genbank登记的序列(BC001744.1)完全一致。经酶切及测序证实,SATB1基因正确插入pEGFP-N1载体中。结论 SATB1基因全长编码序列克隆正确,重组真核表达载体pEGFP-SATB1构建成功。

• 单位
  广西医科大学; 广西医科大学附属肿瘤医院