<正>恶唑烷酮类药物是治疗多重耐药革兰氏阳性（MRSA和VRE）引起感染的首选抗菌药。然而，随着可转移恶唑烷酮耐药基于包括cfr、optrA和poxtA的传播，给该药在人医临床的治疗效果提出了严峻考验。其中，poxtA编码ATP结合簇ABC-F家族的一个核糖体保护蛋白，它能够导致携带该耐药基于的菌对恶唑烷酮、酰胺醇类和四环素类的药物敏感性降低或产生耐药。近期发表于《Journal of Antimicrobial Chemotherapy》上的一项研究报道，作者在一项常规监测研究中，
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