摘要

目的探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)鞘内移植能否抑制缺血再灌注损伤脊髓受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting protein kinase 1, RIPK1)表达促进神经功能修复。方法用SD大鼠制作脊髓缺血再灌注损伤(spine cord ischemia reperfusion injury, SCII)模型。50只SD大鼠按随机数字表法分为5组(每组10只):正常组(Sham组), 大鼠开腹游离腹主动脉后立即关腹, 不做腹主动脉阻断;对照组(Con组), 造成SCII后鞘内不做任何处理;PBS组, 造成SCII后鞘内注射等容量PBS液;坏死性凋亡抑制剂(necrostatin-1, Nec-1)组, 造成SCII后静脉注射Nec-1;MSC组, 造成SCII后鞘内注射MSC。采用流式细胞仪对MSC表面细胞标志CD29、CD90、CD34、CD45进行鉴定;SCII后第2天, 采用比索比蒂布雷斯纳汉下肢运动功能评分法和下肢体感诱发电位(sensory evoked potentials, SSEP)监测大鼠脊髓神经功能, 采用免疫组织化学法观察大鼠脊髓RIPK1阳性神经元数目, 采用Western blot法检测大鼠脊髓RIPK1蛋白水平。结果 CD29表达率为100%, CD90表达率为99.6%, CD34表达率为0.7%, CD45表达率为1.0%。与Sham组比较, Con组、PBS组、Nec-1组和MSC组下肢运动功能评分下降, 脊髓RIPK1阳性神经元数目增多, 脊髓RIPK1蛋白水平升高, SSEP的P1波和N1波潜伏期延长, 波幅降低(P<0.05)。与Con组比较, Nec-1组和MSC组下肢运动功能评分增加, 脊髓RIPK1阳性神经元数目减少, 脊髓RIPK1蛋白水平降低, SSEP的P1波和N1波潜伏期缩短, 波幅升高(P<0.05)。与Nec-1组比较, MSC组下肢运动功能评分增加, 脊髓RIPK1阳性神经元数目增多, 脊髓RIPK1蛋白水平升高, SSEP的P1波和N1波潜伏期缩短, 波幅升高(P<0.05)。结论鞘内移植MSC可能通过抑制缺血再灌注损伤脊髓RIPK1表达促进神经功能修复。

  • 单位
    厦门大学附属中山医院; 厦门大学; 厦门市妇幼保健院