《FLT3信号通路是组蛋白甲基化酶复合物PRC2突变的T细胞急性淋巴细胞白血病的潜在治疗靶点》解读

作者：张英驰; 章婧嫽; 刘晓明; 竺晓凡^*

来源：临床血液学杂志, 2019, 32(03): 167-169.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2019.03.001

• T细胞急性淋巴细胞白血病
• 治疗
• FLT3信号通路
• 组蛋白甲基化酶复合物

本文最初发表于2018年《Blood》杂志上,文章题录为:Zhang J,Zhang Y,Zhang M,et al.FLT3pathway is a potential therapeutic target for PRC2-mutated T-cell acute lymphoblastic leukemia[J].Blood,2018,132:2520-2524。在本研究中,我们发现在PRC2突变的T-ALL患儿中,受体酪氨酸激酶FLT3表达异常升高,在TALL细胞系中敲除EZH2同样会促进FLT3表达升高。利用植入T-ALL患儿白血病细胞的小鼠模型发现,抑制FLT3信号通路能够显著延长小鼠的存活。本研究发现FLT3信号通路的激活可能是PRC2失活诱发T-ALL发生的原因之一,而FLT3信号通路则是PRC2突变的T-ALL的潜在治疗靶点。

• 单位
  中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)