摘要
[目的]探讨右归饮对轻微脑损伤模型大鼠神经细胞凋亡的影响。[方法]将48只SD大鼠分为空白对照组、模型组和右归饮治疗组,每组各16只。模型组和右归饮治疗组大鼠按照改良的重物自由落体法进行轻微脑损伤模型造模。造模完成后,右归饮治疗组大鼠以10g/kg的右归饮灌胃4周,1次/d。模型组和空白对照组大鼠予以等量的0.9%氯化钠溶液灌胃4周,1次/d。灌胃结束后,取所有大鼠的血清和脑组织,分别用ELISA法检测血清中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)、血管内皮生长因子(vascular endothelia factor,VEGF)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达量,Western blot和免疫组化检测caspase-3、Bax、细胞色素C(cytochrome C,Cyt C)、Bcl-2等凋亡相关蛋白表达,QPCR检测caspase-3、Bax、Cyt C、Bcl-2的m RNA表达,HE染色观察大鼠大脑海马组织的病理学变化。[结果]右归饮治疗组血清中的IL-1β、TNF-α、i NOS等炎性因子表达量明显低于模型组,而VEGF和NGF的表达量则显著增高,差异具有统计学意义(P<0.01)。Western blot、免疫组化和QPCR提示,右归饮治疗组海马组织中的caspase-3、Bax、Cyt C的蛋白和m RNA表达量显著低于模型组,抗凋亡因子Bcl-2蛋白和m RNA的表达量高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。HE染色镜下观察提示右归饮治疗组大鼠海马组织细胞数目较多,较模型组排列均匀、清晰,细胞核碎裂较少。[结论]右归饮能够降低炎症反应,下调凋亡相关蛋白的表达,从而拮抗神经细胞凋亡,保护神经。
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单位第二临床医学院; 浙江中医药大学; 台州市立医院